Enfermedades metabólicas hereditarias y enfermedades musculares

Proyectos destacados

Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Financiador: Fundación de Investigación Médica Mutua Madrileña.

Código: AP183672023.

Duración: 01/08/2023 - 31/07/2025
Aproximaciones OMICAs en la miositis por cuerpos de inclusión para identificar etiología, biomarcadores no-invasivos y posibles dianas terapéuticas

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Financiador: Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER).

Código: ACCI CB06/07/1002 .

Duración: 01/10/2022 - 30/11/2023
Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis

Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent, Gloria Garrabou.
Financiador: Instituto de Salud Carlos III.

Código: PI21/00935.

Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024
Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries

Investigador/a principal: Gloria Garrabou.
Financiador: Generalitat de Catalunya.

Código: 2021-SGR-01423.

Duración: 01/01/2022 - 31/12/2024
Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics

Investigador/a principal: Josep M. Grau Junyent.
Financiador: Fundació La Marató de TV3.

Código: 202014-30.

Duración: 20/05/2021 - 19/05/2024
Impacto de una intervención enfermera centrada en el empoderamiento del paciente crítico al alta de la unidad de cuidados intensivos

Investigador/a principal: Cecilia Cuzco Cabellos.
Financiador: Fundació Infermeria i Societat.

Código: COIB_Projectes17.

Duración: 01/01/2018 - 31/12/2021
Identificación y caracterización de nuevos defectos del metabolismo energético mitocondrial asociados a aciduria 3 -metilglutacónica

Investigador/a principal: Antonia Ribes Rubio.
Financiador: Instituto de Salud Carlos III.

Código: PI16/01048 .

Duración: 01/01/2017 - 30/06/2020
Paper de les noves cardiomiocines FGF21 i Metrnl en el dany cardíac induït per l'alcoholisme i la hipertensió arterial

Investigador/a principal: Joaquim Fernández Solà.
Financiador: Fundació La Marató de TV3.

Código: TV3_Cor_15.

Duración: 29/06/2016 - 31/12/2020

La investigación de este grupo se puede llevar a cabo gracias a los financiadores.

Proyectos destacados

Impacto nuclear sobre el síndrome mitocondrial de Kearns-Sayre y nuevas aproximaciones terapéuticas (farmacológicas y genéticas)

Aproximaciones OMICAs en la miositis por cuerpos de inclusión para identificar etiología, biomarcadores no-invasivos y posibles dianas terapéuticas

Omics technology and organoids to identify novel biomarkers and therapeutics in personalized medicine for sporadic inclusion body myositis

Recerca en malalties neuromusculars i malalties metabòliques hereditàries

Phenylketonuria: from chilhood to adults through brain functional connectomics, cardiovascular changes, metabolomic and intestinal microbiota characteristics

Impacto de una intervención enfermera centrada en el empoderamiento del paciente crítico al alta de la unidad de cuidados intensivos

Identificación y caracterización de nuevos defectos del metabolismo energético mitocondrial asociados a aciduria 3 -metilglutacónica

Paper de les noves cardiomiocines FGF21 i Metrnl en el dany cardíac induït per l'alcoholisme i la hipertensió arterial

Principales financiadores