Sobre mí

Licenciada en Biología por la Universidad Autónoma de Barcelona, con amplia experiencia en la gestión y coordinación de ensayos clínicos nacionales e internacionales, incluyendo proyectos patrocinados por el NIH de Estados Unidos. Más de 15 años de experiencia en documentación regulatoria relacionada con el desarrollo y registro de productos de terapia avanzada (ATMPs) no industrialmente fabricados. Actualmente responsable de la regulación de terapias avanzadas y de la interlocución con autoridades sanitarias para apoyar el desarrollo y autorización de productos de terapia avanzada en un entorno hospitalario.

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