¿Qué es la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)?
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad del cerebro que afecta principalmente al movimiento, el equilibrio y la mirada, y que, a largo plazo, también puede afectar al pensamiento y al comportamiento. También se conoce como síndrome de Steele–Richardson–Olszewski.
La enfermedad de Parálisis supernuclear progresiva en primera persona
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad del cerebro que afecta principalmente al movimiento, el equilibrio y la mirada, y que, a largo plazo, también puede afectar al pensamiento y al comportamiento. También se conoce como síndrome de Steele–Richardson–Olszewski.
Forma parte del grupo de los parkinsonismos atípicos, ya que comparte algunos síntomas y características biológicas con la enfermedad de Parkinson y con el Alzheimer. Aunque es menos frecuente que estas enfermedades, su prevalencia y gravedad son comparables a las de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Las zonas del cerebro que se ven especialmente afectadas en la PSP son el tronco del encéfalo, el cerebelo, la corteza cerebral y los ganglios basales. Estas áreas son fundamentales para el control del movimiento, el equilibrio, la mirada y otras funciones importantes.
En esta enfermedad, las neuronas de estas regiones no funcionan correctamente. Por un lado, producen menos neurotransmisores, que son las sustancias químicas que permiten la comunicación entre las neuronas. Por otro lado, también disminuye el número de receptores, que actúan como pequeñas “puertas” situadas en la superficie de las neuronas y que reciben estos mensajes químicos, permitiendo que la señal continúe transmitiéndose.
Cuando hay menos neurotransmisores o receptores, la comunicación entre las neuronas no se realiza de forma adecuada. Esto provoca que el impulso nervioso no se transmita correctamente y explica muchos de los síntomas de la enfermedad.
¿A cuántas personas afecta?
La PSP es una enfermedad poco frecuente, aunque probablemente más habitual de lo que se pensaba anteriormente.
Se estima que afecta a entre 2 y 5 personas por cada 100.000 habitantes. Aparece sobre todo a partir de los 50 años y es más frecuente después de los 60. Afecta por igual a hombres y mujeres.
Algunos estudios recientes sugieren que muchos casos no se diagnostican, ya que con frecuencia se confunde con otras enfermedades como el Parkinson, el Alzheimer o problemas vasculares cerebrales.
Pruebas para diagnosticar la PSP
Además de la valoración clínica, se utilizan pruebas complementarias para diagnosticar la PSP y descartar otras enfermedades:
Análisis de sangre y otras pruebas de laboratorio, para descartar causas genéticas, metabólicas u otras enfermedades neurodegenerativas.
Pruebas de imagen cerebral, como la resonancia magnética (RM), el SPECT o el PET, que aportan información sobre el funcionamiento del cerebro.
Estas pruebas no confirman la PSP por sí solas, pero ayudan a reforzar el diagnóstico y a evitar confusiones con otras enfermedades.
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Published: 3 March 2026
Updated: 3 March 2026
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