Diagnóstico y pruebas complementarias del síndrome del intestino irritable (SII)
Las guías médicas actuales1 recomiendan diagnosticar el síndrome del intestino irritable (SII) a partir de los síntomas que presenta la persona, siguiendo unos criterios ya establecidos (los criterios de Roma), y evitar pruebas complementarias innecesarias. En la mayoría de los casos, no es necesario realizar muchos estudios o exploraciones complejas si los síntomas encajan con el patrón típico del trastorno y no hay señales de alarma.
De todas maneras, de forma habitual, se completa el estudio clínico con:
Analítica de sangre. Esta prueba sirve para descartar anemia y observar si hay valores que indiquen una inflamación, así como enfermedad celíaca.
Cuando la diarrea es el síntoma predominante, se realizan otras pruebas como:
Estudio de heces. Con esta prueba se descartan infecciones gastrointestinales y se realiza una determinación de calprotectina fecal. Este marcador ayuda a diferenciar el SII de enfermedades inflamatorias intestinales (EII) como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa.
Colonoscopia. Esta prueba queda reservada para las siguientes situaciones:
- Antecedentes familiares de EII o cáncer colorrectal.
- Inicio de los síntomas a partir de los 50 años.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Presencia de sangre en las heces.
- Anemia.
- Diarrea nocturna.
- Calprotectina fecal elevada.
Referencias
- Corsetti M, Shin A, Lacy BE, Cash BD, Simren M, Schmulson MJ, Hou X, Lembo A, BOWEL DISORDERS, Gastroenterology (2026), doi: https://doi.org/10.1053/ j.gastro.2026.02.003.
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Publicado: 25 de septiembre del 2026
Actualizado: 25 de septiembre del 2026
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