Institucional

La ministra Darias i el conseller Argimon visiten el Clínic per conèixer els detalls del primer CAR-T desenvolupat a Europa

El CAR-T ARI-0001 s'ulilitzarà en pacients majors de 25 anys amb Leucèmia Limfoblàstica resistent als tractaments convencionals

La ministra de Sanitat, Carolina Darias i el conseller de Salut, Josep Maria Argimon han visitat aquest dijous a la tarda el Clínic per conèixer de primera mà els detalls del CAR-T ARI-0001, desenvolupat per l'Hospital Clínic, per a la seva utilització en pacients majors de 25 anys amb Leucèmia Limfoblàstica resistent als tractaments convencionals. Es tracta del primer CAR-T desenvolupat íntegrament a Europa que és aprovat per una agència reguladora. La ministra i el conseller han estat rebuts pel Dr. Josep Maria Campistol, director general i pel Dr. Antoni Castells, director mèdic. Posteriorment s’han afegit a la reunió el Dr. Álvaro Urbano-Ispizua, director de l'Institut Clínic de Malalties Hemato-Oncològiques, el Dr. Manel Juan, cap de Servei d'Immunologia al Centre de Diagnòstic Biomèdic (CDB) del Clínic i el Dr. Gonzalo Calvo, cap de Servei de Farmacologia clínica. La trobada ha acabat amb una visita a la Sala Blanca CAR-T.

Un cop acabada la visita, i en declaracions als mitjans de comunicació, el Dr. Campistol ha explicat que “l’aprovació del CAR-T per part de l’Agència Espanyola del Medicament obre moltes possibilitats de futur pel tractament d’hemopaties malignes, càncers sòlids i altres patologies infeccioses”. 

També ha destacat la importància del primer CAR-T desenvolupat íntegrament a Europa que és aprovat per una agència reguladora: “realment és un orgull per aquest hospital haver arribat a l’aprovació de la teràpia CAR-T, ha estat una fita important per a la sanitat pública que s’ha desenvolupat en el marc de l’Hospital Clínic”. 

Finalment, ha donat les gràcies a tots els agents implicats en el desenvolupament del CAR-T, tant des de dins l’hospital com des de fora: “Vull agrair el suport que hem tingut des del primer dia per part de la Conselleria de Salut, el CatSalut, el Ministeri de Sanitat, l’Agència Espanyola del Medicament i l’Institut Carlos III” 

L'Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) va aprovar el passat febrer l’aprovació l'ús com a medicament de teràpia avançada de fabricació no industrial el CAR-T ARI-0001 desenvolupat per l’Hospital Clínic de Barcelona. L'autorització excepcional d'ús per part de l'AEMPS suposa una fita al nostre país, ja que és el primer tractament amb cèl·lules modificades genèticament que ho aconsegueix. 

El CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) és un tipus de teràpia cel·lular i gènica en la que el pacient es converteix en el seu propi donant. Consisteix en modificar els limfòcits T del pacient perquè tinguin la capacitat d'atacar a les cèl·lules tumorals. El CART del Clínic s'ha desenvolupat a partir d'un anticòs propi creat a l'hospital fa més de 30 anys al que se li va trobar una nova aplicació. Mitjançant l'afèresi, una tècnica que permet la separació dels components de la sang, s'obtenen els limfòcits T, un tipus de glòbuls blancs encarregats de la resposta immunitària. Aquests es reprogramen genèticament perquè, quan siguin transfosos de nou al pacient, puguin reconèixer específicament les cèl·lules tumorals i atacar-les. Passades tres setmanes ja es pot observar la resposta en el pacient.