
José Esteban Muñoz
Publicacions destacades
-
Vestibulo-ocular reflex dynamics with head-impulses discriminates spinocerebellar ataxias types 1, 2 and 3 and Friedreich ataxia
Autors: Luis L, Costa J, Muñoz E, de Carvalho M, Carmona S, Schneider E, Gordon CR, Valls-Solé J. .Referència: J Vestib Res 2016. -
Subclinical nigrostriatal dopaminergic denervation in the cerebellar subtype of multiple system atrophy (MSA-C).
Autors: Muñoz E, Iranzo A, Rauek S, Lomeña F, Gallego J, Ros D, Santamaría J, Tolosa E.Referència: Journal Of Neurology 2011. -
Abnormal corticospinal tract modulation of the soleus H reflex in patients with pure spastic paraparesis
Autors: Serranová T, Valls-Solé J, Muñoz E, Genís D, Jech R, Seeman P..Referència: Neuroscience Letters 2008. -
Association of the ARLTS1 Cys148Arg variant with sporadic and familial colorectal cancer
Autors: Castellvi-Bel, Sergi; Castells, Antoni; de Cid, Rafael; Munoz, Jenifer; Balaguer, Francesc; Gonzalo, Victoria; Andreu, Montserrat; Llor, Xavier; Jover, Rodrigo; Bessa, Xavier; Xicola, Rosa M; Pons, Elisenda; Alenda, Cristina; Paya, Artemio; Carracedo, Angel; Pique, Josep M.Referència: Carcinogenesis 2007. -
Decreased frontal choline and neuropsychological performance in preclinical Huntington’s disease
Autors: Gómez-Ansón B, Alegret M, Muñoz E, Sainz A, Tolosa A.Referència: Neurology 2007. -
Severe cerebral white matter involvement in an autopsied case of dentatorubropallidoluysian atrophy
Autors: E. Muñoz, J. Campdelacreu, I. Ferrer , M.J. Rey, A. Cardozo, B. Gómez, E. Tolosa.Referència: 2004. -
Abnormalities of prepulse inhibition do not depend on blink reflex excitability: a study in Parkinson's disease and Huntington's disease
Autors: Valls-Sole, J; Munoz, JE; Valldeoriola, F.Referència: Clinical Neurophysiology 2004. -
Relative high frequency of the c.255delA parkin gene mutation in Spanish patients with autosomal recessive parkinsonism
Autors: E. Muñoz, E. Tolosa, P. Pastor, MJ. Martí, F. Valldeoriola, J. Campdelacreu, R. Oliva.Referència: J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002. -
Intranuclear inclusions, neuronal loss and CAG mosaicism in two patients with Machado-Joseph disease
Autors: 2. E.Muñoz, M.J. Rey, M. Milà, A. Cardozo, T. Ribalta, E.Tolosa, I. Ferrer. .Referència: J Neurol Sci 2002. -
Dentatorubral pallidoluyisian atrophy in a Spanish family: a clinical, radiological, pathological and genetic study
Autors: E. Muñoz, M. Milá, A. Sánchez, P. Latorre, A. Ariza, M. Codina, F. Ballesta, E. Tolosa.Referència: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999.
Projectes destacats
-
Catalan Network of Multiple System Atrophy: Biomarkers and Pathophysiology
Durada: 01/01/2015 - 30/12/2017 -
Desenvolupament de estrategies neuroprotectores amb BDNF per la malaltia de Huntington
Durada: 01/01/2007 - 30/12/2009 -
Factors genètics i ambientals que influencien l´ expressió fenotípica de la malaltia de Parkinson causada per mutacions en el gen LRR. Estudis clínics i d´ imatge en persones sense parkinsonisme i portadores de la mutació
Durada: 01/01/2007 - 30/12/2009