Tractament del càncer digestiu hereditari

Temps de lectura: 1 min

L'objectiu principal del diagnòstic d'una forma hereditària de càncer és la prevenció. Les persones portadores d'una mutació que predisposa al desenvolupament de tumors poden beneficiar-se de mesures de prevenció, detecció i tractament precoç que eviten o minimitzen l'impacte del càncer.

En la síndrome de Lynch, realitzar colonoscòpies cada 1-2 anys ha demostrat disminuir l'aparició de càncer de còlon, i disminuir la mortalitat associada a aquesta patologia.

En el cas de la poliposi adenomatosa familiar, la cirurgia preventiva, com és la colectomia o l'extirpació del colon, evita l'aparició de càncer en els portadors d'alguna mutació.

Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.