Avui, dijous 20 de novembre de 2025, la Fundació "la Caixa" ha donat a conèixer els projectes de recerca seleccionat en la convocatòria d’Investigació en Salut de 2025. Son 34 projectes, liderats per 25 centres d’investigació, universitats i hospitals espanyols, i 9 de portuguesos. En aquesta edició, la vuitena, s'havien presentat 714 propostes de recerca bàsica, clínica i translacional.
Entre els projectes finançats, dos son del Clínic-IDIBAPS. Un està liderat per Pere Santamaria, cap del grup de l'IDIBAPS Patogènia i tractament de l'autoimmunitat, i l'altre per Álvaro Urbano, cap del grup de recerca Trasplantament de progenitors hemopoiètics.
Reprogramació del sistema immunitari per prevenir la diabetis
Aquest projecte, liderat per Pere Santamaria, ha rebut una subvenció de 500.000€ i ha estat guardonat en col·laboració amb Breakthrough T1D. Se centra en comprendre com funcionen a nivell genètic els nanofàrmacs per combatre certes malalties autoimmunitàries com la diabetis tipus 1. El tractament indueix la transformació d’un tipus específic de cèl·lula immunitària en un altre tipus cel·lular que mitiga la resposta immunitària i evita els efectes perjudicials sobre el propi organisme. Els investigadors del projecte ja han demostrat que aquesta transformació té lloc per etapes i implica canvis en la maneta d’activar o desactivar els gens. Tanmateix, encara no se sap amb exactitud quins mecanismes controlen aquest procés.
Per descobrir els mecanismes subjacents, l’equip estudiarà com es comporten determinats gens i proteïnes durant la transformació. S’utilitzaran tècniques avançades per rastrejar canvis en l’activitat dels gens i en l’estructura de l’ADN en cèl·lules individuals. Així mateix, s’estudiarà l’efecte de l’eliminació de gens específics en la capacitat de les cèl·lules immunitàries per esdevenir protectores i evitar l’aparició de diabetis en ratolins.
Una nova esperança per als infants amb leucèmia de cèl·lules T resistent
Aquest projecte, liderat per Álvaro Urbano, ha rebut una subvenció de 996.024€. Els infants i adults afectats per una forma rara i agressiva de càncer de sang anomenada leucèmia limfoide aguda de cèl·lules T solen tenir escasses opcions terapèutiques, especialment quan es produeix una recidiva o la malaltia no respon als tractaments de referència. L’equip del projecte ha desenvolupat un tractament que utilitza les cèl·lules immunitàries del mateix pacient modificades al laboratori perquè reconeguin i destrueixin les cèl·lules canceroses. Tot i que tractaments similars han funcionat bé per a altres tipus de leucèmia, ha estat difícil aplicar-los a aquesta forma específica de càncer. El repte principal és que les cèl·lules immunitàries utilitzades per al tractament comparteixen característiques amb les cèl·lules canceroses, cosa que fa que s’ataquin entre elles abans de poder ajudar el pacient.
Amb la finalitat de solucionar aquest problema, els investigadors han elaborat un mètode per seleccionar només les cèl·lules immunitàries que no tenen els mateixos marcadors que les canceroses. Això permet preparar el tractament de manera segura, fins i tot per als pacients amb cèl·lules canceroses en circulació a la sang, que normalment són exclosos dels assaigs clínics. Aquesta teràpia, anomenada ARI-007, ja ha mostrat resultats prometedors en els primers assaigs, i fins i tot es va assolir la remissió completa de la malaltia en un pacient. A continuació, el projecte passarà a la fase d’assaig clínic per avaluar la seguretat i l’eficàcia d’ARI-007.
Aquest projecte es fa en col·laboració amb l'Hospital Sant Joan de Déu.
