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La vasculitis es una inflamación que provoca cambios en las paredes de los vasos sanguíneos como estrechamiento, oclusión o ensanchamiento lo que limita el flujo sanguíneo que puede dañar a los órganos y tejidos. Es una enfermedad poco frecuente que puede afectar a cualquier persona y grupo de edad.
Las Vasculitis en primera persona
Profesionales y pacientes te explican cómo se convive con la enfermedad
Actualmente corticoides e inmunosupresores son el tratamiento establecido. Funcionan bien, pero en muchos casos los pacientes presentan importantes efectos adversos. Esto hace que nos planteemos terapias biológicas dirigidas a nivel molecular de la vía inflamatoria.
Georgina Espígol
Internista
Para mí ahora la vasculitis no es un problema en absoluto que me impida llevar una vida normal, para nada. No es una preocupación, excepto que me sigo medicando.
Joan Ramon
Paciente
Las vasculitis son enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos de diferentes tipos (arteria, vena o capilar) y tamaños que pueden afectar a cualquier órgano o sistema del cuerpo (por eso se llaman sistémicas). Esta inflamación puede dañar la pared del vaso y ocluirlo (con la consiguiente isquemia o falta de riego del órgano afectado) o romperlo (hemorragia).
Clasificación de las Vasculitis
Los diferentes tipos de vasculitis sistémicas se agrupan teniendo en cuenta la medida del vaso sanguíneo afectado:
Vasos de gran tamaño. Arteritis de células gigantes (ACG), arteritis de Takayasu.
Vasos de mediano tamaño. Poliarteritis nudosa y enfermedad de Kawasaki.
Vasos de pequeño tamaño. Granulomatosis con poliangeítis (hasta ahora, Granulomatosis de Wegener); poliangeítis microscópica; granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (hasta ahora, Síndrome de Churg-Strauss). Son también conocidas dentro de un grupo llamado vasculitis asociadas a ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos), vasculitis por inmunoglobulina A (hasta ahora, púrpura de Schonlein-Henoch), vasculitis crioglobulinémica y vasculitis hipocomplementémica.
Recientemente se han incluido nuevas categorías de vasculitis:
Vasculitis de vaso de medida variable. Enfermedad de Behçet y Síndrome de Cogan.
Vasculitis relacionadas con un agente causal. Asociada al virus de la hepatitis B (VHB) o a otros virus y vasculitis crioglobulinémica asociada al virus de la hepatitis C (VHC).
Vasculitis asociadas a una enfermedad sistémica. Como el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o sarcoidosis.
Vasculitis que afectan a órganos aislados. Vasculitis aislada del sistema nervioso central, arteritis cutánea, vasculitis leucocitoclástica cutánea aislada, aortitis aislada, vasculitis focales aisladas.
¿A cuántas personas afectan las Vasculitis?
Todas las vasculitis son consideradas enfermedades minoritarias, ya que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. Las vasculitis más frecuente en la edad adulta en nuestro país y en el mundo occidental es la arteritis de células gigantes, con una incidencia anual de entre 2-11 pacientes por 100.000 habitantes mayores de 50 años. La más frecuente en la edad pediátrica es la vasculitis por IgA que afecta anualmente a unos 10 casos por cada 100.000 habitantes menores de 15 años.
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Información documentada por:
Georgina Espigol Frigolé
Médico Internista
Servicio de Enfermedades Autoinmunes
José Hernández Rodríguez
Médico Internista
Servicio de Enfermedades Autoinmunes
Maria Cinta Cid Xutgla
Médico internista
Servicio de Enfermedades Autoinmunes
Sergio Prieto González
Médico internista
Servicio de Medicina Interna
Publicado: 30 de noviembre del 2018
Actualizado: 30 de noviembre del 2018
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