El projecte RiTA se centra en un grup de malalties poc conegudes però amb conseqüències greus: les malalties vasculars porto-sinusoidals (PSVD). Aquesta condició afecta principalment els vasos intrahepàtics, provocant hipertensió portal sense cirrosi, la qual comporta complicacions potencialment mortals. Malgrat el seu impacte —especialment en persones joves i en edat laboral— les PSVD continuen sent difícils de diagnosticar i manquen de tractaments específics.
La reunió va ser coordinada per la Dra. Virginia Hernández-Gea, investigadora principal del projecte, hepatòloga especialista sènior a la Unitat d’Hemodinàmica Hepàtica del Clínic Barcelona i investigadora del grup Regulació de la microcirculació hepàtica en la cirrosi i malalties vasculars hepàtiques de l’IDIBAPS i CIBERehd, dirigit pel Dr. García Pagán, grup reconegut internacionalment per la seva trajectòria en l’estudi de la hipertensió portal i les malalties vasculars hepàtiques.
En aquesta trobada es van reunir totes les persones que lideren el consorci internacional: WP1, Dr. Pierre-Emmanuel Rautou (APHP-INSERM, França); WP2, Dra. Agnes Dumas (sociòloga, INSERM, França); WP3, Dr. Alberto Zanetto i Dr. Marco Senzolo (Universitat de Pàdua, Itàlia) i Dr. Mathias Heikenwälder (DKFZ, Alemanya); i WP4, Dr. Shalev Itzkovitz (Weizmann Institute, Israel).
També van participar en aquesta reunió la Dra. Mª Alba Díaz, del Servei d’Anatomia Patològica, i la Dra. Mª Ángeles García Criado, del Servei de Radiodiagnòstic del Clínic, reforçant l’enfocament multidisciplinari del projecte.
Durant la trobada es van presentar els avenços dels diferents paquets de treball que componen el projecte, es van revisar les dades generades fins al moment i es van definir les línies estratègiques per a la segona meitat del projecte, consolidant així els pròxims passos en recerca bàsica, clínica i social.
Implicació de pacients i dimensió social
Un dels moments destacats va ser la reunió paral·lela amb l’associació de pacients espanyola AEVH (Associació Espanyola de Malalts Vasculars Hepàtics),
en què va participar l’equip d’especialistes en sociologia del consorci. Aquest espai va permetre recollir les experiències i necessitats dels pacients, i avançar en el desenvolupament d’eines d’avaluació de qualitat de vida (QoL), així com en estudis qualitatius que orientin la recerca cap a resultats amb impacte real en la vida de les persones afectades.
