Què són les Miopaties Inflamatòries Idiopàtiques?

Dermatomiositis (DM). Es caracteritza per debilitat muscular proximal, és a dir, afecta els músculs que estan més propers a la part central del cos. Els pacients solen manifestar dificultat per aixecar-se d'una cadira, pujar escales o aixecar els braços per sobre del cap. També és típica la presència de lesions cutànies a la cara i mans.

Miositis amb cossos d'inclusió (MCI). Es manifesta en persones majors de 50 anys i es caracteritza per debilitat muscular distal, és a dir, afecta aquells músculs més allunyats de la part central del cos com els quàdriceps i els flexors dels dits de la mà.

Miopatia necrosant immunomediada (MNIM). Es caracteritza per debilitat muscular proximal d'instauració ràpida.

Síndrome antisintetasa (SAS). Es caracteritza per debilitat proximal, afectació del pulmó (en forma d'inflamació o fibrosi) i artritis (inflamació de les articulacions), encara que no tots els pacients tenen les tres manifestacions. Els pacients també poden presentar febre, fenomen de Raynaud (canvi de coloració dels dits de les mans i peus amb el fred o l'estrès) i descamació i fisures de les mans (conegut com 'mans de mecànic').

Miositis associada a una altra malaltia autoimmune (formant una síndrome de solapament o de superposició). Ocorre quan un pacient té una miositis de les anomenades anteriorment i una altra malaltia autoimmune (com el lupus eritematós sistèmic, esclerosi sistèmica, vasculitis, etc.).

Polimiositis (PM). A l'igual que l'MNIM es presenta en forma de debilitat muscular proximal i la diferència entre les dues resideix en les troballes a la biòpsia muscular.