Què són les Miopaties Inflamatòries Idiopàtiques?
Les miopaties inflamatòries idiopàtiques (MII) són un grup de malalties que es manifesten en forma de debilitat muscular i inflamació del teixit muscular visible a la biòpsia muscular.
Això vol dir que no hi ha una autèntica "inflamació" visible externament dels músculs, sinó que només s'aprecia a l'estudiar la biòpsia muscular al microscopi.
Les Miopaties Inflamatòries Idiopàtiques expicades en primera persona
El més important que ha de saber el pacient és que són malalties que podem tractar, que podem controlar i que el pacient pot estar bé sota tractament.
Tipus de Miopaties Inflamatòries Idiopàtiques
Les miopaties inflamatòries idiopàtiques són malalties adquirides, és a dir, aquelles que no es transmeten de pares a fills i que poden presentar-se a qualsevol edat, i es classifiquen en sis grans grups:
Dermatomiositis (DM). Es caracteritza per debilitat muscular proximal, és a dir, afecta els músculs que estan més propers a la part central del cos. Els pacients solen manifestar dificultat per aixecar-se d'una cadira, pujar escales o aixecar els braços per sobre del cap. També és típica la presència de lesions cutànies a la cara i mans.
Miositis amb cossos d'inclusió (MCI). Es manifesta en persones majors de 50 anys i es caracteritza per debilitat muscular distal, és a dir, afecta aquells músculs més allunyats de la part central del cos com els quàdriceps i els flexors dels dits de la mà.
Miopatia necrosant immunomediada (MNIM). Es caracteritza per debilitat muscular proximal d'instauració ràpida.
Síndrome antisintetasa (SAS). Es caracteritza per debilitat proximal, afectació del pulmó (en forma d'inflamació o fibrosi) i artritis (inflamació de les articulacions), encara que no tots els pacients tenen les tres manifestacions. Els pacients també poden presentar febre, fenomen de Raynaud (canvi de coloració dels dits de les mans i peus amb el fred o l'estrès) i descamació i fisures de les mans (conegut com 'mans de mecànic').
Miositis associada a una altra malaltia autoimmune (formant una síndrome de solapament o de superposició). Ocorre quan un pacient té una miositis de les anomenades anteriorment i una altra malaltia autoimmune (com el lupus eritematós sistèmic, esclerosi sistèmica, vasculitis, etc.).
Polimiositis (PM). A l'igual que l'MNIM es presenta en forma de debilitat muscular proximal i la diferència entre les dues resideix en les troballes a la biòpsia muscular.
A quantes persones afecta?
Segons diferents estudis epidemiològics realitzats en diferents parts de món, les malalties musculars tenen una incidència anual de 2,1 a 7,7 casos nous per cada milió d'habitants.
Continguts relacionats
Informació documentada per:
Publicat: 25 de novembre de 2020
Actualitzat: 25 de novembre de 2020
Subscriu-te
Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.
Gràcies per subscriure-t'hi!
Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.