Com es viu amb la Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP)

Temps de lectura: 2 min

Rebre el diagnòstic de paràlisi supranuclear progressiva (PSP) pot tenir un impacte emocional important. Per això, des del primer moment és clau oferir informació, suport i acompanyament.

Habitualment, el suport es fa a través de visites a neurologia i infermeria, on s’explica què és la malaltia, com pot evolucionar i quines opcions de suport hi ha disponibles.

També es pot oferir suport psicològic i la participació en programes educatius en grup, adreçats tant a les persones afectades com als seus cuidadors.

Tot i que sovint el diagnòstic arriba amb retard, quan es fa en una fase inicial s’aconsella:

Persona que té dificultat en la participació en activitats

Mantenir una vida activa, tant físicament com mentalment.

Revisió mèdica correcta d'un pacient

Aplicar pautes senzilles a la vida quotidiana.

Metge aixecant la cama d'un pacient estirat en la llitera

Iniciar fisioteràpia, logopèdia o estimulació cognitiva de manera regular, si cal.

A mesura que la malaltia evoluciona, hi ha alguns aspectes que són especialment importants:

  • Cuidar el cervell, evitant hàbits perjudicials com el consum d’alcohol o dietes molt grasses o ensucrades, i seguir la dieta mediterrània (fruita, verdura, llegums, peix blau).
  • Facilitar una deglució segura, adaptant la textura dels aliments quan hi ha dificultats per empassar, per reduir el risc d’ennuegaments.
  • Prevenir el restrenyiment, que és molt freqüent, amb una dieta rica en fibra i una bona hidratació.
  • Prevenir infeccions amb una bona higiene, una alimentació adequada i un correcte maneig de la incontinència urinària.
  • Prevenir caigudes que poden provocar fractures o altres complicacions greus.
  • Aprendre a reconèixer els signes d’infecció o d’empitjorament de la malaltia, per poder actuar de manera precoç.

Planificació de les cures i final de vida

Sempre respectant els desitjos i les preferències de la persona (principi d’autonomia), és important oferir assessorament per planificar les cures presents i futures, que pot incloure:

  • Abordar el pla de cures i de l’atenció al final de vida.
  • Conèixer i elaborar el document de voluntats anticipades.
  • Tramitar recursos socials com la llei de la dependència o el grau de discapacitat.
  • Designar persones de confiança o representants legals per al futur, especialment si apareix deteriorament cognitiu.
  • Decidir si, arribat el moment, es vol l’ús de mesures invasives (sonda per alimentar-se, sondatge urinari, ingrés a cures intensives).
  • Acollir-se a altres opcions legals, com la llei de l’eutanàsia, sempre d’acord amb la legislació vigent i els valors personals.

Informació documentada per:

Publicat: 3 març de 2026
Actualitzat: 3 març de 2026

Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.