Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Pronòstic de la Demència Frontotemporal

Temps de lectura: 2 min

Les demències frontotemporals són malalties neurodegeneratives i, com a tals, tenen un curs progressiu que comporta un empitjorament clínic i un major grau de dependència durant l’evolució de la malaltia. A mesura que la malaltia evoluciona, el procés de neurodegeneració s’estén per altres àrees del cervell. Això provoca l’empitjorament dels símptomes del pacient i l’aparició de nous. Per exemple, si la demència frontotemporal va aparèixer en forma d’alteració conductual, és habitual que durant el curs de la malaltia presenti també alteracions en el llenguatge i en la funció motora.   

De forma general es parla de tres fases de demència: 

  1. Fase de demència lleu. El pacient té dificultat per realitzar tasques complexes.  
  2. Fase de demència moderada. El pacient té problemes per realitzar tasques simples.  
  3. Demència severa. El pacient no pot realitzar tasques senzilles i perd les habilitats de caminar i parlar.  

De mitjana, la demència frontotemporal té una supervivència d’uns 9 anys des del moment del diagnòstic, però existeix una gran variabilitat entre pacients i segons la simptomatologia inicial. 

A les fases de demència avançada els pacients poden presentar infeccions orinaries i respiratòries com a conseqüència dels problemes d’incontinència i dificultat per empassar aliments.

Les complicacions cròniques de la demència frontotemporal són conseqüència de la progressió de la malaltia a altres àrees cerebrals. En aquest sentit, els pacients en què la malaltia es presenta amb problemes de llenguatge, poden desenvolupar problemes conductuals; i a la inversa, els pacients que debuten amb problemes conductuals, poden desenvolupar problemes de llenguatge.  

D’altra banda, és freqüent que els pacients amb demència frontotemporal desenvolupin problemes motors durant l’evolució de la malaltia. Aquests símptomes motors poden ser en forma de parkinsonisme (paràlisis supranuclear progressiva o síndrome corticobasal) o en forma de debilitat muscular (esclerosis lateral amiotròfica). 

Un projecte elaborat conjuntament amb . Aquest enllaç s'obre en una nova pestanya.

Informació documentada per:

Núria Montagut Colomer
Sergi Borrego Écija

Publicat: 6 octubre de 2021
Actualitzat: 28 abril de 2025

Les donacions que es poden fer des d'aquesta pàgina web són exclusivament en benefici de l'Hospital Clínic de Barcelona a través de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica, i no per a la Fundació BBVA, col·laboradora del projecte PortalClínic.

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure-t'hi!

Si es la primera vegada que et subscrius rebrás un mail de confirmació, comprova la teva safata d'entrada.

Hi ha hagut un poblema i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.